相比传统液晶电视LED光源,企业激光光源更符合人眼观看舒适度要求,在节能环保和能耗表现上也更为出色。
拥有多项发明专利,应该从工业合作伙伴及澳大利亚研究委员会获得研究经费超过1,100万澳元。目前研究工作的重点是探索具有成本效益和储量丰富的过渡金属(Mn、布局Fe、Co等)的氧化物,作为贵金属的替代品,从而使其可以大规模地应用。
和掘团队在该领域工作汇总:[1]LingT,DaPF,ZhengXL,GeBH,HuZP,WuMY,DuXW,HuWB,JaroniecM,QiaoSZ*.Atomic-levelstructureengineeringofmetaloxidesforhigh-rateoxygenintercalationpseudocapacitance.Sci.Adv.2018,4,eaau6261[HighlightedbyNatureEnergy].[2]LingT,YanDY,WangH,JiaoY,HuZP,ZhengY,ZhengLR,MaoJ,LiuH,DuXW,JaroniecM,QiaoSZ*.Activatingcobalt(II)oxidenanorodsforhighlyefficientelectrocatalysisbystrainengineering.Nat.Commun.2017,8,1509[ESIhighlycitedpaper].[3]LingT,YanDY,JiaoY,WangH,ZhengY,ZhengXL,MaoJ,DuXW*,HuZP*,JaroniecM,QiaoSZ*.Engineeringsurfaceatomicstructureofsingle-crystalcobalt(Ⅱ)oxidenanorodsforsuperiorelectrocatalysis.Nat.Commun.2016,7,12876[ESIhighlycitedpaper].[4]MuC,MaoJ,GuoJ,GuoQ,LiZ,QinW,HuZ*,DaveyK,LingT*,QiaoSZ*.RationaldesignofspinelcobaltvanadateoxideCo2VO4forsuperiorelectrocatalysis.Adv.Mater.2020,32,DOI:10.1002/adma.201907168.[5]YangY,ZhangL,HuZ,ZhengY,TangC,ChenP,WangR,QiuK,MaoJ,LingT*,QiaoSZ.*Thecrucialroleofchargeaccumulationandspinpolarizationinactivatingcarbon-basedcatalystsforelectrocatalyticnitrogenreduction.Angew.Chem.Int.Ed.2020,59,DOI:10.1002/anie.201915001[VIPpaper].[6]LingT*,ZhangT,GeB,HanL,ZhengL,LinF,XuZ,HuW-B,DuX-W,DaveyK,QiaoSZ*.Welldispersednickleandzinctailoredelectronicstructureoftransitionmetaloxideforhighlyactivealkalinehydrogenevolutionreaction.Adv.Mater.2019,31,1807771.[7]LiY-J,CuiL,DaP-F,QiuK-W,QinW-J,HuW-B,DuX-W,DaveyK,LingT*,QiaoS-Z.Multi-scalestructuralengineeringofNi-dopedCoOnanosheetsforzinc-airbatterieswithhigh-powerdensity.Adv.Mater.2018,30,1804653.[8]MengC,LingT*,MaTY,WangH,HuZP,ZhouY,MaoJ,DuXW,JaroniecM,QiaoSZ*.AtomicallyandelectronicallycoupledPtandCoOhybridnanocatalystsforenhancedelectrocatalyticperformance.Adv.Mater.2017,29,1604607[ESIhighlycitedpaper].[9]ZhengXL,SongJP,LingT*,HuZP,YinPF,DaveyK,DuXW*,QiaoSZ*.StronglycoupledNafionmoleculesandorderedporousCdSnetworksforenhancedvisible-lightphotoelectrochemicalhydrogenevolution.Adv.Mater.2016,28,4935-4942[Backinsidecover].[10]LingT,WangJJ,ZhangH,SongST,ZhouYZ,ZhaoJ*,DuXW*.Freestandingultrathinmetallicnanosheets:materials,synthesis,andapplications.Adv.Mater.2015,27,5396-5402.[11]ZhangT,WuM-Y,YanD-Y,MaoJ,LiuH,HuW-B,DuX-W,LingT*,QiaoSZ*.EngineeringoxygenvacancyonNiOnanorodarraysforalkalinehydrogenevolution.NanoEnergy2018,43,103-109[ESIhighlycitedpaper].[12]ZhangH,LingT*,DuXW*.Gas-phasecationexchangetowardporoussingle-crystalCoOnanorodsforcatalytichydrogenproduction.Chem.Mater.2015,27,352-357.本文由CQR编译。然而,金物目前这些氧化物材料固有的电导率较低,限制了它们的实际应用。实际电导率的测量结果表明,联网对比常见钴氧化物CoO和Co3O4,Co2VO4提高了几个数量级。
他还获得澳大利亚研究理事会(ARC)桂冠教授称号(2017),企业埃克森美孚奖(2016),企业ARC杰出研究员奖(DORA,2013),新兴研究员奖(2013,美国化学学会ENFL部门)等。通过实验和模拟的电子能量损失谱分析,应该揭示了八面体位点的Co2+呈低自旋态,eg仅填充一个电子(t2g6eg1),有利于ORR的热力学。
然而,布局目前很少报道这些材料用于高活性电催化领域。
和掘(c)Co2VO4的原子级HAADF-STEM图像及对应的晶体结构模型。在这些情况下,金物具有多孔边的多孔电极结构可以促进界面上的催化反应,这与气体吸附/解吸、电解质离子扩散和电子传输有关。
因此,联网在NCNT电极中掺杂氮杂原子的碳纳米管可以有效地产生非金属的电化学还原氧气活性位点。接受电子的氮原子在共轭碳纳米管平面上的结合,企业似乎给予相邻碳原子一个相对较高的正电荷密度。
平行双原子吸附可以有效地削弱O-O键,应该促进NCNT/GC电极的ORR。1.元素掺杂实现碳材料催化性能的提升碳纳米材料,布局尤其是石墨烯,布局碳纳米管等,因为它们具有超高的电子迁移率、从内部到表面的电荷扩散长度短和较大的比表面积而备受关注,石墨是由所有sp2共轭的多层石墨烯片构成碳基面为六边形,层间沿横向方向的范德华相互作用较弱。
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